台灣萍蓬草
池塘與水陂是在枯水期時補助灌溉的重要設施,尤其在桃園台地,自清朝時期開挖,在日據時期繼續開挖灌溉池塘,更是近代台灣的灌溉特色。由於早期灌溉用的池塘,不鼓勵養魚,以免養魚者投供的飼料,或是魚將岸邊水生植物飼食後,排出糞便,增加植物體內有機質轉成水中可溶解性營養份的機會,反而加速池塘水質優養化的速率(Pipalova,
2002),無形中這些灌溉性池塘成為淡水性水生植物的生長棲地。
桃園台地由於位處雪山山脈西向的延隴,又有大溪溪水源的補助,在龍潭、楊梅、大溪與平鎮間的水埤,水量豐富,水質良好,加上該地區海拔較平地高,溫度較低,特殊的微氣候環境與水域條件,生長出在世界上極稀有的水生植物—台灣萍蓬草(Nuphar
shimadai)。
台灣萍蓬草是台灣特有種植物(林春吉,2002年),由於數目稀少,且近年來生長分佈迅速減少,目前只在桃園台地上的少數池塘可以看到。台灣萍蓬草屬於睡蓮科,多年生草本植物,其根長在水下底泥中,可藉根部走莖行無性生殖,也可藉由種子繁殖。葉子自水中伸到水面上,進行光合作用,其生長習性適低溫,生長緩慢。早期在桃園、新竹地區多有生長,後來只長在桃園台地上的零星池塘。
稀有性水生植物的復育,是國外近代池塘水域生態與工程管理的重要課題。主要的論點有四方面。一是認為水域的優養化導致,如White
and Ganf
(2001)認為水域的氧氣減少,以致底泥呈現厭氧性,使得水生植物根部的呼吸作用受到抑制,進而生長受挫。Lee
and
Bukaveckas(2002)提出水域周圍的人為開墾與活動,使得污水排入水中,導致氮、磷增加,使得原先水生植物的族群改變。
二是池塘用水的管理不善:Santos and
Esteves(2002)發現池塘的用水,使得水位的變動過大,導致近岸邊的水生植物無法與陸域性的植物競爭,而失去其原有的棲地。三是氣候變遷所致:McKee
et
al.(2002)提出氣候的變遷導致適低溫植物的減少,Arts(2002)認為酸雨導致池塘底泥碳酸氫鈣的溶解,使得水中硬度增加,原生種水生植物無法忍受改變,演替為他種植物。四是外來種生物入侵改變原生物種。Paillison
and Marion
(2001)提出秧雞為了覓食蓮葉背面的蝸牛、水蛭、昆蟲,咬斷蓮葉葉柄;Hillebrand
and Kahlert
(2002)提出外來物種的優勢性常是人為水質優養化所致。因此,綜合上述的前人研究,保育稀有性水生植物棲地與池塘的管理,並周遭環境的維護,具有密不可分的關係。
桃園台地的灌溉用池塘受到農業產值低落、不少農地淪為棄耕的影響,其原來的功能逐漸失去,有些池塘受到污染,傾倒廢土、棄置垃圾,甚至有在池邊設置養豬場,或淪為廢置之填土區。若將台地池塘改為瀕臨絕種的水生植物的復育水域,則更能發揮農田水利之生態功能。本計畫的目的即以生態探討桃園台地上台灣萍蓬草的復育,與可能需要進行的生態工程。
實驗方法
在桃園台地龍潭、大溪、平鎮等地區,取三十個水埤為調查對象,其中包括台灣萍蓬草生長的水埤。調查與實驗項目如下:
1. 水埤的位置定位
2. 水埤的面積與周長
3. 水埤的平均水深
4. 水埤的水量
5. 水埤的出水口
6.
水埤的底泥物理質地、pH、鹽分、氧化還原電位、含氮量、有機質量、含磷量、碳酸鈣、鎂等含量
7.水埤的水質溶氧、濁度、水溫、鹽分、pH、鈣、鎂、鈉、鉀、碳酸氫鹽、碳酸鹽、氯鹽、硫酸鹽、硝酸鹽、氨氮、磷酸鹽、葉綠素等因子
8. 水埤的周圍地理條件
以多變量統計分析,與台灣萍蓬草生長水域相關底泥、水質的特性,並對劣化的因子提出水埤管理與生態工程之復育改善。
效益
1. 桃園台地灌溉水埤國寶級水生植物生態特性
2. 對劣化水埤之改善管理
3. 對劣化水埤之生態工法改善設計
已完成計畫成果
1.
量測並圖示宜蘭與北基農田水利會之古典水利設施,並出專書以做為台灣農業水利傳統設施設計與建造之參考。
2.
由圳路內水生昆蟲多樣性的調查發現,對水流速度最具相關,在水流0.6-1.2
m/sec有最豐富的水生昆蟲生物相。水流速度小於0.6m/sec或大於1.2
m/sec,水生昆蟲遽減。
3.
渠道底床顆粒的尺寸與水生昆蟲具有密切的關係,底床石頭尺寸增加至14cm時,水生昆蟲生物相也隨之增加,但是超過14cm對於水生昆蟲的棲息,並無顯著性增加。
4. 水生昆蟲的豐富度與水深的關係不顯著。
5.
在枯水期間水生昆蟲的數目減少,在豐水期即恢復,因此水生昆蟲的復生率很高。
6. 圳路引水口若有馬藻的生長,能夠顯著的吸引豆娘幼蟲,有利於生態。
重要工作項目
|
內容 |
工作比重 |
1 |
水埤的量測 |
20 |
2 |
水埤底泥特性分析 |
30 |
3 |
水埤水質特性分析 |
30 |
4 |
水埤棲地的生態維護 |
20 |
參考文獻
林春吉,2002年,台灣水生植物(一),田野影像出版社。
Arts, G., 2002.Deterioration of
atlantic soft water macrophyte
communities by acidification,
eutrophication and alkalinisation.
Aquat. Bot. 73, 373-393.
Hillebrand, H., Kahlert, M., 2002.
Effect of grazing and water column
nutrient supply on biomass and
nutrient content of sediment
microalgae. Aquat. Bot. 72, 143-159.
Lee, A, Bukaveckas, P., 2002.
Surface water nutrient
concentrations and litter
decomposition rates in wetlands
impacted by agriculture and mining
activities. Aquat. Bot. 74, 273-285.
McKee, D., Hatton, K., Eaton, J.,
Atkinson, D., Atherton, A., Harvey,
I., Moss, B., 2002. Effects of
simulated climate warming on
macrophytes in freshwater microcosm
communities. Aquat. Bot. 74, 71-83.
Paillisson, J., Marion, L., 2001.
Interaction between coot (Fulica
atra) and waterlily (Nymphaea alba)
in a lake: the indirect impact of
foraging. Aquat. Bot. 71, 209-216.
Pipalova, I., 2002. Initial impact
of low stocking density of grass
carp on aquatic macrophytes. Aquat.
Bot. 73, 9-18.
Santos, A., Esteves, F., 2002.
Primary production and mortality of
Eleocharis interstincta in response
to water level fluctuations. Aquat.
Bot. 74, 189-199.
White, S.D., Ganf, G.G. , 2001. The
influence of convective flow and
sediment type on root morphology in
Typha domingensis. Aquat. Bot. 70,
151-161.
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